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離子色譜儀常見故障的排除
點(diǎn)擊次數(shù):3934 更新時間:2012-09-17
離子色譜儀為一種常規(guī)分析的儀器有所應,離子色譜儀已在許多部門使用高效。根據(jù)測定對象的不同合規意識,儀器可以有多種配置。現(xiàn)代分析儀器的制造愈來愈精密緊密協作,要延長儀器的使用壽命越來越重要,平時對儀器的精心維護(hù)是*的。以下將介紹一些實(shí)驗(yàn)工作中容易出現(xiàn)的問題和解決問題的辦法發揮重要作用。

分析泵常見故障與排除:
高壓分析泵是離子色譜儀較重要的部件之一醒悟。分析泵的作用主要是通過等濃度或梯度濃度的方式在高壓下將淋洗液經(jīng)由進(jìn)樣閥輸送到色譜柱內(nèi)并對待測物進(jìn)行洗脫。分析泵應(yīng)輸出壓力高去突破,不低于35MPa能運用;耐腐蝕,能夠承受PH=1~14的溶劑智能設備;流量要穩(wěn)定不可缺少,流量精度和重復(fù)性為±0.5%以上;要有良好的密封性和噪音小等要求特點。高壓泵工作正常的情況下積極回應,系統(tǒng)壓力和流量穩(wěn)定重要性,噪音很小,色譜峰形正常多種場景。與之相反多元化服務體系,在高壓泵工作不正常的情況時,系統(tǒng)壓力波動較大擴大公共數據,產(chǎn)生噪音深度,基線的噪音加大,流量不穩(wěn)并導(dǎo)致色譜峰形變差(出現(xiàn)亂峰)核心技術體系。產(chǎn)生以上情況原因有以下幾種:
1開拓創新、淋洗液的脫氣與泵內(nèi)氣泡的排除
儀器初次使用或更換淋洗液時,管路中的氣泡容易進(jìn)入泵內(nèi)必然趨勢,造成系統(tǒng)壓力和流量的不穩(wěn)定主動性,對于一些容易產(chǎn)生氣體的溶液如加入甲醇淋洗液,可先用真空脫氣的辦法除去溶液中大部分氣體發展的關鍵,再于系統(tǒng)中用惰性氣體(氦氣或高純氮?dú)猓┰诰€脫氣的方法處理道路。已進(jìn)入泵內(nèi)的氣泡可以通過啟動閥排除。具體方法是:先停泵真諦所在,用一個10ml注射器在啟動閥處向泵內(nèi)注射去離子水或淋洗液指導,可反復(fù)幾次直到氣泡排除為止,然后再將泵啟動倍增效應。
2規則製定、系統(tǒng)壓力波動大製造業,流量不穩(wěn)定
系統(tǒng)中進(jìn)入了空氣優化服務策略,或者單向閥的寶石球與閥座之間有固體異物,使得兩者不能閉合密封發展基礎,需卸下單向閥浸入盛有乙醇的燒杯用聲波清洗兩個角度入手。分析泵上的壓力傳感器有故障時也會造成壓力波動,應(yīng)檢查傳感器旋鈕上的O型密封圈是否有磨損同期。
3生產效率、漏液
泵密封圈變形后,在高壓下會產(chǎn)生泄漏效果。泵漏液時使用,系統(tǒng)壓力不穩(wěn)定,儀器無法工作密度增加,為延長密封圈的使用壽命有效性,在使用了濃度較高的堿以后,要用去離子水清洗泵頭部分機遇與挑戰,以防產(chǎn)生沉淀物廣泛關註。
4善於監督、系統(tǒng)壓力升高
在系統(tǒng)的壓力過正常壓力的30%以上時,可以認(rèn)為該系統(tǒng)壓力不正常就能壓製。壓力升高與以下幾種情況有關(guān):
(1)保護(hù)柱的濾片因有物質(zhì)沉積而使壓力逐漸升高更合理。更換濾片。
(2)某段管子堵塞造成系統(tǒng)壓力突然升高更優美。逐段檢查各方面,更換。
(3)室溫較低時如低于10℃時優勢,系統(tǒng)壓力會升高敢於監督。設(shè)法使室溫保持在15℃以上。
(4)當(dāng)有機(jī)溶劑與水混合時結構,由于溶液的粘度重要的作用,密度變化壓力亦會升高。
(5)流速設(shè)定過高使壓力升高規模最大,應(yīng)按照色譜柱的要求設(shè)定分析泵的流速穩中求進。
5、系統(tǒng)壓力降低或無壓力
系統(tǒng)有泄漏時最深厚的底氣,壓力會降低協同控製。仔細(xì)檢查各種接頭是否擰緊。此外品質,當(dāng)系統(tǒng)流路中有 氣泡存在利用好,進(jìn)入泵內(nèi)形成空穴,啟動泵后系統(tǒng)無壓力顯示解決問題,亦無溶液流出系列,為避免上述問題,流動相的容器要加壓(≤0.03MPa)相互配合;在儀器初次使用或更換淋洗液時要注意排除輸液管路內(nèi)的空氣慢體驗。

檢測器常見故障與排除
檢測器尚未達(dá)到穩(wěn)定狀態(tài)可使基線產(chǎn)生漂移。另外在使用抑制器時智能化,正常情況下背景電導(dǎo)會由高向低的方向逐漸降低科技實力,較后達(dá)到平衡。如果背景電導(dǎo)值持續(xù)增加建設,說明抑制器部分有問題在此基礎上,檢查抑制器是否失效。

色譜柱常見故障與排除
1前來體驗、柱壓升高可能的原因有:
(1)色譜柱過濾網(wǎng)板被玷污自主研發,需要更換。
(2)柱接頭擰得過緊,使輸液管端口變形品率。
(3)PEEK材料的管子切口不齊相貫通。
2、分離度降低可能的原因有:
系統(tǒng)有泄漏時分離度會降低積極影響;分離柱被玷污后柱容量因子k’值變凶詣踊桨?。涣芟匆侯愋秃蜐舛炔缓线m等工藝技術。
3效率、死體積增大
分離柱入口樹脂損失造成死體積增大或樹脂床進(jìn)入空氣使樹脂床產(chǎn)生溝流會使分離度下降。若分離柱入口處出現(xiàn)空隙近年來,可填充一些惰性樹脂球以減小死體積的影響講道理。
4、保留時間縮短或延長
色譜峰保留時間的改變會影響待測組分的定性和容量技術先進,因?yàn)樵谏V分析中穩(wěn)定的保留時間對獲得更多的合作機會、可靠的結(jié)果是十分重要的。離子色譜中影響保留時間穩(wěn)定的因素有以下幾個原因:
(1)儀器的某部分可能有漏液認為。(如:接頭處沒擰緊等)
(2)系統(tǒng)內(nèi)有氣泡使得泵不能按設(shè)定的流速傳送淋洗液服務好。
(3)分離柱交換容量下降,使保留時間縮短反應能力。
(4)由于抑制器的問題引起保留時間的變化共謀發展。
(5)使用NaOH淋洗液時空氣中CO2對保留時間的影響。

抑制器使用中的常見故障與排除
抑制器在化學(xué)抑制型離子色譜中具有舉足輕重的作用結構重塑。抑制器工作性能的好壞對分析結(jié)果有很大的影響聽得懂。抑制器較常見的故障是漏液,使峰面積減懈哔|量發展。`敏度下降)和背景電導(dǎo)升高全方位。
1、峰面積減小
造成峰面積減小的主要原因有:微膜脫水重要平臺、抑制器漏液深刻認識、溶液流路不暢和微膜被玷污核心技術。抑制器不用應用提升,會發(fā)生微膜脫水現(xiàn)象,為激活抑制器創造性,可用注射器向陰離子抑制器內(nèi)以淋洗液流路相反的方向注入少許0.2mol/L硫酸發展的關鍵;陽離子用0.2mol/L氫氧化鈉。同時向再生液進(jìn)口注入少許去離子水規模設備,并將抑制器放置半小時以上真諦所在。抑制器內(nèi)玷污的金屬離子可以用草酸溶液清洗。
2、背景電導(dǎo)高
在化學(xué)抑制型電導(dǎo)檢測分析過程中充分,若背景電導(dǎo)高資料,則說明抑制器部分存在一定問題。大多數(shù)是操作不當(dāng)引起的關註度。例如:淋洗液或再生液流路堵塞橫向協同,系統(tǒng)中無溶液流動造成背景電導(dǎo)偏高或使用的電抑制器其電流設(shè)置的太小等。膜被污染后交換容易下降亦會使背景電導(dǎo)升高敢於挑戰。而失效的抑制器在使用時會出現(xiàn)背景電導(dǎo)持續(xù)升高的現(xiàn)象不斷創新,此時應(yīng)更換一支新的抑制器。
3提供了遵循、漏液
抑制器漏液的主要原因是抑制器內(nèi)的微膜沒有充分水化參與水平。因此,長時間未使用的抑制器在使用前應(yīng)先讓微膜水化溶脹后再使用服務效率。另要再生液出口順暢明確相關要求,因?yàn)榉磯狠^大時也會造成抑制器漏液。另外統籌發展,由于抑制器保管不當(dāng)造成抑制器內(nèi)的微膜收縮體製、破裂也會發(fā)生漏液現(xiàn)象。
離子色譜是液相色譜的一種模式創新科技,主要用于陰服務延伸、陽離子的分析。離子色譜法具有選擇性好具有重要意義、靈敏進一步、快速、簡便強大的功能,可同時測定多組分實際需求,特別是難以用其他儀器和方法分析的組分,基于上述優(yōu)點(diǎn)優勢,離子色譜法已在環(huán)境善謀新篇、電力、半導(dǎo)體工業(yè)便利性、食品方法、石油化工、醫(yī)療衛(wèi)生和生化領(lǐng)域得到廣泛應(yīng)用提供有力支撐。因此了解一些關(guān)于儀器日常維護(hù)的知識切實把製度,遇有故障時能夠正確地判斷并及時排除是十分重要的。