色譜分離柱遇到基線漂移怎么辦
點擊次數(shù)：2959 更新時間：2022-11-10
色譜柱的正確使用和維護(hù)十分重要適應性，稍有不慎就會降低柱效高質量、縮短使用壽命甚至損壞。在色譜操作過程中優化程度，需要注意下列問題基礎上，以維護(hù)色譜柱各領域。
如果你遇到基線漂移，知道是什么問題嗎保持競爭優勢？漂移問題主要包括基線漂移和保留時間漂移進行培訓。
1基線漂移
一般說來，機器剛起動時長效機製，基線容易漂移組織了，大概要半個小時的平衡時間，如果說服力，你用了緩沖溶液或緩沖鹽搶抓機遇，還有就是在低波長下(220nm)平衡時間相對會比較長，但是表示，如果你在實驗過程中發(fā)現(xiàn)基線漂移全面闡釋，則你要考慮下面的原因：
①紫外燈能量不足競爭力所在。
解決方法：
更換新的紫外燈引人註目；
②柱溫波動溝通機製。
解決方法：
控制好柱子和流動相的溫度好宣講，檢查是否有打開的窗戶或空調(diào)對著柱溫箱。
☆I先水平、哿魍ǔ乇晃廴净蛴袣怏w。
解決方法：
用甲醇或其他強極性溶劑沖洗流通池(最好斷開柱子)。如有需要戰略布局，可以用1N的硝酸(不要用鹽酸)事關全面。
④流動相污染更為一致、變質(zhì)或由低品質(zhì)溶劑配成等形式。
解決方法：
檢查流動相的組成，使用高品質(zhì)的化學(xué)試劑及HPLC級的溶劑研究與應用。
★w躍、輼悠分杏袕姳Ａ舻奈镔|(zhì)(高K'值)以饅頭峰樣被洗脫出，從而全面協議，表現(xiàn)出一個逐步升高的基線重要部署。
解決方法：
使用保護(hù)柱影響，如有必要，在進(jìn)樣之間的過程中。在分析過程中發展契機，定期用強溶劑沖洗柱子。
〈龠M進步、迿z測器沒有設(shè)定在最大吸收波長處發力。
解決方法：
將波長調(diào)整至最大吸收波長處；
∮瓉硇碌钠?、吡鲃酉嗟膒H值沒有調(diào)節(jié)好共創美好。
解決方法：
加適量的酸或堿調(diào)至最佳pH值；
2保留時間漂移
保留時間重現(xiàn)是液相性能好壞的一個重要標(biāo)志薄弱點，同一種東西覆蓋範圍，兩次的保留時間相差不要超過15s，超過了半分鐘可看做保留時間漂移積極性，就無法進(jìn)行定性奮勇向前，你要考慮以下原因：
①溫控不當(dāng)實施體系。
解決方法：
調(diào)好柱溫組建，檢查是否有打開的窗戶或空調(diào)對著柱溫箱。
⌒Ч^好、诹鲃酉啾壤兓匾囊饬x。
解決方法：
檢查四元泵的比例閥是否有故障。
〉榷鄠€領域、凵V柱沒有平衡再獲。
解決方法：
在每一次運行之前給予足夠的時間平衡色譜柱。
脭U展、芰魉僮兓w驗區。
解決方法：
重新設(shè)定流速。
嵤虑笫?、荼弥杏袣馀葸M行探討。
解決方法：
從泵中除去氣泡。
3峰型異常問題
峰型問題是液相的主要問題服務水平，在做液相過程中，我們就是要變換不同的條件來改善不好的峰型技術創新，對于各種各樣的異常峰處理方法，要區(qū)別對待，從主要問題出發(fā)持續向好，一個一個加以解決習慣。
〕渥?、偎蟹寰鶠閷挿濉?/div>
解決方法：
系統(tǒng)未達(dá)到平衡的積極性；
溶解樣品的溶劑極性比流動相差很多綠色化發展；
色譜柱尺寸及類型選擇不正確；
色譜柱或保護(hù)柱被污染或柱效降低不久前；
溫度變化造成的影響用上了。
②所出峰比預(yù)想的小能力建設。
解決方法：
樣品黏度過大關註；進(jìn)樣品故障或進(jìn)樣體積誤差；檢測器設(shè)置不正確無障礙，定量環(huán)體積不正確連日來；檢測池污染；檢測器燈出現(xiàn)問題認為。
∠到y、凵V圖中未出峰。
解決方法：
系統(tǒng)未進(jìn)樣或樣品分解重要意義；
泵未輸液或流動相使用不正確形式；
檢測器設(shè)置不正確；
針對以上情況成因作相應(yīng)調(diào)整即可不斷完善。
底只?、芤粋€峰或幾個峰是負(fù)峰。
解決方法：
流動相吸收本底高基礎上；進(jìn)樣過程中進(jìn)入空氣深刻內涵；樣品組分的吸收低于流動相。
∪诤?、菟蟹寰鶠樨?fù)峰深入闡釋。
解決方法：
信號電纜接反或檢測器輸出極性設(shè)置顛倒；
光學(xué)裝置尚未達(dá)到平衡完成的事情。
∥锫撆c互聯、蕹霈F(xiàn)雙峰或肩峰。
解決方法：
進(jìn)樣量過大改造層面；樣品濃度過高供給；
保護(hù)柱或色譜柱柱頭堵塞；
保護(hù)拄或色譜柱污染或失效經驗分享；
柱塌陷或形成短通道解決方案。
⑦前伸峰有力扭轉。
解決方法：
進(jìn)樣量或樣品濃度高上高質量；
溶解樣品的溶劑較流動一站式服務。
