說說色譜分離柱再生的兩種方法
點(diǎn)擊次數(shù)：4733 更新時(shí)間：2019-10-29
色譜分離柱長時(shí)間使用后領域，造成柱入口樹脂損失，使死體積增大發展機遇，分離度降低各有優勢；長時(shí)間未使用的色譜分離柱樹脂床進(jìn)入空氣會(huì)使樹脂產(chǎn)生溝流效果較好，造成分離度降低，同時(shí)造成離子色譜峰分叉持續。這些現(xiàn)象均造成定量結(jié)果的誤差等多個領域。因此，離子色譜峰形一旦有變化產品和服務，就要重新繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線應用擴展。
色譜分離柱是指離子交換色譜中的固定相中的一些帶電荷的基團(tuán)，這些帶電基團(tuán)通過靜電相互作用與帶相反電荷的離子結(jié)合增多。如果流動(dòng)相中存在其他帶相反電荷的離子活動上，按照質(zhì)量作用定律，這些離子將與結(jié)合在固定相上的反離子進(jìn)行交換進一步推進。
色譜分離柱是蛋白純化技術(shù)中常用的一種純化方法導向作用，其原理是指被分離物質(zhì)所帶的電荷可與離子交換劑所帶的相反電荷結(jié)合，這種帶電分子與固定相之間的結(jié)合作用是可逆的應用的選擇，在改變pH或者用逐漸增加離子強(qiáng)度的緩沖液洗脫時(shí)十大行動，離子交換劑上結(jié)合的物質(zhì)可與洗脫液中的離子發(fā)生交換而被洗脫到溶液中。由于不同物質(zhì)的電荷不同創新延展，其與離子交換劑的結(jié)合能力也不同強化意識，所以被洗脫到溶液中的順序也不同，從而被分離出來進展情況。
色譜分離柱的再生方法有兩種：
〉姆e極性。?）先用25ml蒸餾水通過柱子以除去緩沖鹽類，再用25ml甲醇沖洗至關重要，以除去由于分配效應(yīng)而殘存在骨架中的雜質(zhì)，再用25ml蒸餾水除去不溶于甲醇的殘存鹽類用上了，后用緩沖液平衡提升行動。
（2）先用0.1mol/L的檸檬酸洗滌關註，然后用水洗滌（不要用堿性溶液研究進展，以防硅膠基質(zhì)溶解），后用緩沖液平衡連日來。
